De endotracheale buis (ETT) is het definitieve luchtwegapparaat in de intensive care en anesthesie en dient als primair kanaal voor ventilatie en bescherming tegen aspiratie. Effectief beheer van een ETT gaat niet alleen over het inbrengen ervan; het vereist een strikte naleving van veiligheidsprotocollen om levensbedreigende complicaties zoals beademingsgerelateerde pneumonie (VAP) en larynxtrauma te voorkomen. De meest kritische operationele parameter is het handhaven van de manchetdruk tussen 20 en 30 cm H2O ; drukken onder dit bereik verhogen het aspiratierisico, terwijl drukken daarboven tracheale mucosale ischemie en permanente schade kunnen veroorzaken.
Dit artikel biedt een uitgebreide handleiding voor het selecteren van de juiste ETT, het beheren van de manchetdynamiek en het implementeren van op bewijs gebaseerde praktijken om complicaties te minimaliseren. Door deze technische en klinische nuances te begrijpen, kunnen zorgverleners optimale patiëntresultaten garanderen tijdens mechanische beademing.
Het kiezen van de juiste endotracheale tube is de eerste stap bij het veiligstellen van een veilige luchtweg. De beslissing hangt af van de anatomie van de patiënt, het geslacht en de specifieke klinische context, zoals chirurgische vereisten of verwachte moeilijke intubatie.
Voor volwassen patiënten wordt de interne diameter (ID) doorgaans geselecteerd op basis van geslacht en lengte. De standaard-ID voor een gemiddelde volwassen vrouw is 7,0–7,5 mm , terwijl dat voor een gemiddelde volwassen man wel het geval is 8,0–8,5 mm . Het gebruik van een te kleine slang verhoogt de weerstand van de luchtwegen en maakt het uitzuigen moeilijk, terwijl een te grote slang letsel aan de stembanden en post-extubatie-stridor kan veroorzaken. Bij pediatrische patiënten wordt de maat vaak berekend met behulp van de formule: ID = (Leeftijd/4) 4 voor slangen met cuff.
Standaard PVC-buizen zijn gebruikelijk, maar gespecialiseerde ontwerpen bieden duidelijke voordelen. Microcuff-slangen zijn voorzien van een dunnere cuff van polyurethaan die effectiever afdicht bij lagere druk, waardoor het risico op microaspiratie wordt verminderd. Versterkte (gepantserde) buizen zijn bestand tegen knikken en zijn essentieel voor hoofd- en nekoperaties waarbij de buis verbogen kan zijn. Het selecteren van het juiste type garandeert zowel doorgankelijkheid als veiligheid gedurende de hele procedure.
| Patiëntengroep | Typische identiteitskaart (mm) | Insteekdiepte (cm) | Belangrijke overweging |
|---|---|---|---|
| Volwassen vrouwtje | 7,0 – 7,5 | 21 – 23 | Kleinere strottenhoofdstructuur |
| Volwassen mannetje | 8,0 – 8,5 | 22 – 24 | Grotere tracheale diameter |
| Kind (1-8 jaar) | (Leeftijd/4) 4 | Diepte = 3 x ID | Cricoid-ring is het smalste punt |
De inflatable cuff on an endotracheal tube serves two vital functions: it seals the airway to allow for positive pressure ventilation and prevents oral secretions from entering the lungs. Improper cuff management is a leading cause of iatrogenic tracheal injury.
De tracheale mucosale capillaire perfusiedruk bedraagt ongeveer 20-30 cm H2O. Wanneer de manchetdruk deze drempel overschrijdt, wordt de bloedstroom naar de tracheale wand belemmerd, wat leidt tot ischemie, ulceratie en mogelijk tracheomalacie of stenose. Uit onderzoek blijkt dat tot 50% van de geïntubeerde patiënten een manchetdruk buiten het veilige bereik heeft als deze niet regelmatig wordt gecontroleerd. Daarom is continue of intermitterende monitoring met behulp van een manometer verplicht.
Omgekeerd zorgt een lage manchetdruk ervoor dat besmette orofaryngeale secreties langs de manchet naar de lagere luchtwegen lekken, een fenomeen dat bekend staat als microaspiratie. Dit is een primaire route voor de ontwikkeling van beademingsgerelateerde pneumonie (VAP). Het handhaven van het minimale occlusievolume of een druk van ten minste 20 cm H2O is essentieel om een effectieve afdichting te creëren zonder de mucosale integriteit in gevaar te brengen.
Langdurige intubatie brengt risico's met zich mee die verder gaan dan manchetgerelateerde verwondingen. Het implementeren van gebundelde zorgstrategieën vermindert de incidentie van VAP, accidentele extubatie en sinusitis aanzienlijk.
Afscheidingen verzamelen zich boven de ETT-manchet, waardoor een reservoir met bacteriën ontstaat. Endotracheale tubes met dorsale subglottische zuigpoorten maken de continue of intermitterende verwijdering van deze secreties mogelijk. Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat subglottische uitzuiging de incidentie van VAP kan verminderen tot 50% bij patiënten die naar verwachting langer dan 72 uur zullen worden geïntubeerd.
Een strenge mondhygiëne met chloorhexidinegluconaat vermindert de bacteriële belasting in de orofarynx. Bovendien moeten bevestigingsmiddelen worden gebruikt om beweging van de slang te voorkomen, wat slijtage van het strottenhoofd kan veroorzaken. Door de positie van de slang enigszins te draaien (indien dit wordt verdragen en het protocol dit toestaat) en de mondverzorgingskanten af te wisselen, kunnen decubituswonden op de lippen en commissuren worden voorkomen. Dagelijkse sedatievakanties en beoordelingen van de bereidheid tot spenen helpen de duur van de intubatie te minimaliseren, waardoor het cumulatieve risico wordt verminderd.